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百濟(jì)神州將在第17屆國際惡性淋巴瘤會(huì)議上公布澤布替尼重要研究數(shù)據(jù)|全球新動(dòng)態(tài)

2023-06-16 12:08:20來源:瀟湘晨報(bào)

百濟(jì)神州(688235)于6月16日發(fā)布公告稱,百濟(jì)神州有限公司(以下簡稱


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百濟(jì)神州(688235)于6月16日發(fā)布公告稱,百濟(jì)神州有限公司(以下簡稱“公司”)將在第 17 屆國際惡性淋巴瘤會(huì)議(ICML)上公布澤布替尼(百悅澤?)的最新研究數(shù)據(jù)。本次會(huì)議將于 2023 年 6 月 13 日至 17 日在瑞士盧加諾舉行。

2 期 ROSEWOOD 試驗(yàn)的更新分析數(shù)據(jù)顯示,澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗在既往接受過多線治療的復(fù)發(fā)/難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤(FL)患者中產(chǎn)生有臨床意義的抗腫瘤活性,總體耐受性良好。 中位隨訪時(shí)間為 20.2 個(gè)月時(shí),澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗組的總緩解率(ORR)為 69%,奧妥珠單抗單藥治療組為 45.8%(P=0.0012);澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗治療組的完全緩解率(CR)為 39.3%,奧妥珠單抗單藥治療組為 19.4%。聯(lián)合治療組中,任何等級(jí)的非血液學(xué)治療中出現(xiàn)的不良事件發(fā)生頻率較高(差異>5%)的為瘀點(diǎn)(6.3% vs. 0%)和帶狀皰疹感染(6.3% vs. 0%);相較而言,接受奧妥珠單抗單藥治療的患者中,發(fā)生率較高的為發(fā)熱(13.3% vs. 19.7%)和輸液相關(guān)反應(yīng)(2.8% vs. 9.9%)。 2 期 ROSEWOOD 試驗(yàn)的更新分析將在 ICML 會(huì)議期間以口頭報(bào)告的形式發(fā)表。

瀟湘晨報(bào)綜合

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