重慶吉斯瑞制藥有限責任公司注射用拉氧頭孢鈉獲藥品注冊批準
復星醫藥（600196）于6月16日發布晚間公告稱，上海復星醫藥（集團）股
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復星醫藥（600196）于6月16日發布晚間公告稱，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）控股子公司重慶吉斯瑞制藥有限責任公司（以下簡稱“吉斯瑞”）研制的注射用拉氧頭孢鈉（以下簡稱“該新藥”）用于敏感菌引起的各種感染癥的上市注冊申請于近日獲國家藥品監督管理局批準。 該新藥為吉斯瑞自主研發的化學藥品，主要用于敏感菌引起的各種感染癥。截至本公告日，其他于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）獲批上市的注射用拉氧頭孢鈉主要包括海南海靈化學制藥有限公司的噻嗎靈、杭州森澤醫藥科技有限公司的賽美杰? 、浙江惠迪森藥業有限公司的賽美靈? 等。根據 IQVIA CHPA 最新數據（由IQVIA 提供，IQVIA 是醫藥健康產業專業信息和戰略咨詢服務提供商；IQVIA CHPA數據代表中國境內 100 張床位以上的醫院藥品銷售市場，不同的藥品因其各自銷售渠道布局的不同，實際銷售情況可能與 IQVIA CHPA 數據存在不同程度的差異），2022 年度，注射用拉氧頭孢鈉于中國境內的銷售額約為人民幣 23.67 億元。 截至 2023 年 5 月，本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）現階段針對該新藥累計研發投入約為人民幣 1,469 萬元（未經審計）。
瀟湘晨報綜合
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