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所募集資金將主要用于西嶺源藥業(yè)自主開發(fā)的第一個ADC候選藥物SMP-656的IND申報/臨床 I 期研究和偶聯(lián)藥物技術(shù)平臺的建設(shè)。

近日，成都西嶺源藥業(yè)有限公司完成近億元人民幣Pre-B輪融資。本輪融資由成都生物城一號股權(quán)投資基金合伙企業(yè)（有限合伙）、成都高新新經(jīng)濟創(chuàng)業(yè)投資有限公司、彭州全球生物醫(yī)藥科技成果轉(zhuǎn)化股權(quán)投資基金合伙企業(yè)（有限合伙）、成都高投生物醫(yī)藥園區(qū)管理有限公司，聯(lián)合天使輪投資人成都高投創(chuàng)業(yè)投資有限公司和深圳九源長青股權(quán)投資基金企業(yè)（有限合伙）共同參與完成。

所募集資金將主要用于西嶺源藥業(yè)自主開發(fā)的第一個ADC候選藥物SMP-656的IND申報/臨床 I 期研究和偶聯(lián)藥物技術(shù)平臺的建設(shè)，同時加速高難度仿制藥在中國和海外市場的申報和商業(yè)化布局。

西嶺源藥業(yè)成立于2016年8月，是一家以催化合成技術(shù)為錨點，開發(fā)高壁壘仿制藥和差異化創(chuàng)新藥的藥物研發(fā)公司，致力于打造國際領(lǐng)先的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)平臺、造影劑藥物開發(fā)平臺、催化技術(shù)平臺和偶聯(lián)藥物平臺。目前，公司已完成化學(xué)藥研發(fā)、臨床研究、產(chǎn)業(yè)化（MAH）和商業(yè)化（合作）產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展的初步布局。

同時，在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，西嶺源藥業(yè)以艾立布林（細胞毒性藥物）和自主開發(fā)的Superhydra Linker技術(shù)為基礎(chǔ)完成了核心偶聯(lián)藥物平臺建立。公司以艾立布林作為毒素自主開發(fā)了首個ADC候選藥物。此外，公司也通過西嶺源藥業(yè)偶聯(lián)藥物平臺（XL-XDC）篩選出了“Linker+Drug”分子庫，能針對不同靶點和適應(yīng)癥進行快速開發(fā)。

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